分子靶向药物治疗

Ⅰ 什么是肿瘤的分子靶向治疗

首先，针对癌抄症的靶向药物袭治疗通常适用于不能在晚期癌症中进行手术的患者。然后患者在使用靶向药物后可以存活数年。这不能概括，因为有许多影响因素，这些因素是根据患者的个人情况确定的。
例如，在患有晚期小细胞肺癌的患者中，未经靶向药物治疗，存活期约为8-10个月。如果用靶向药物治疗，患者可以存活约2-5年。

Ⅱ 分子靶向治疗的摘要

肿瘤内科学50年来抄在药物研制中的发展都是集中在细胞毒性攻击性的药物。虽然继蒽环类（阿霉素、表阿霉素）、铂类（顺铂、卡铂）之后又有很多强有力的化疗药物如泰素、泰索帝、开普拓、草酸铂、健择等问世并在各个不同的癌肿发挥重要的作用，但其性质仍然属于不能分辨肿瘤细胞和正常细胞的药物，临床应用受到诸多因素的限制。
进入二十一世纪的今天，分子靶向治疗（Molecular targeted therapy）已经不再是一个新名词。科学家们在不断探索癌症的分子生物学发病机理时，就意识到如果能够针对癌症的特异性分子变化给予有力的打击，将会大大改善治疗效果，引发抗癌治疗理念的变革。最近几年，新型分子靶向药物在临床实践中取得了显著的疗效，实践已表明了分子靶向治疗理论的正确性与可行性。把癌症的治疗推向了一个前所未有的新阶段。
上世纪末期，医学科学的不断发展，专业人士对恶性肿瘤的发病原因进行了深入的研讨，基因致癌的机理慢慢清晰起来，基于致癌基因的高端生物技术不断的被医学临床应用，分子靶向治疗，一种全新的治疗方法逐渐兴起。

Ⅲ 什么是肿瘤分子靶向治疗

癌症分子靶向治疗是指针对癌细胞代谢的某些关键性分子靶点，进行精确定向攻击，以尽可能摧毁癌细胞，最大限度保护正常组织。
目前已获正式批准用于肿瘤临床治疗的分子靶向治疗药物包括：甲磺酸伊马替尼(格列卫，STI-571)、抗表皮生长因子受体Her-2单克隆抗体(Herceptin，贺赛汀)、抗CD20单克隆抗体等。STI-571的主要作用机制是干扰肿瘤细胞生长的关键酶，阻断促细胞增殖生长的多种信号传导。STI-571治疗慢性粒细胞白血病的有效率高达98％，即使对病情恶化的急变期病人，其有效率仍高达55％。对化疗和放疗抗拒的晚期转移性胃肠道恶性间质细胞瘤，STI-571治疗的总改善率达88％。多种化疗失败的晚期乳腺癌病人接受贺赛汀治疗，有效率约40％。贺赛汀适用于过度表达表皮生长因子受体的癌症，如乳腺癌、肺癌等恶性肿瘤。贺赛汀与化疗联合应用具有协同和增强抗癌效果的作用。
肿瘤血管生成也是分子靶向治疗的新靶点。肿瘤生长及转移灶的形成，离不开肿瘤血管的生成及由此提供的营养。阻断肿瘤血管的生成，将卡断癌细胞生长的营养来源。近来，针对肿瘤血管生成的抑制剂，已成为癌症分子靶向治疗的新热点。
分子靶向治疗新药的共同特点是：①无化疗药物的细胞毒性作用，用药更安全。②与常规抗癌治疗(化疗和放射治疗)合用疗效明显提高。③抗癌作用机制不同于常规抗癌治疗，因此可能对化疗及放射治疗失败的病人有效。④具有细胞调节和稳定性作用。⑤针对不同靶点的新药合用可在多途径阻断癌细胞的生长，产生抗癌协同作用。

Ⅳ “靶向治疗”是什么意思

• 除了常规的手术、放疗、化疗、生物治疗和中医中药治疗外，针对内肿瘤在器官组织、分子水平容的靶点不同，可以使用不同的靶向治疗技术进行靶点治疗。局部的病灶靶点可以用局部靶向消融治疗、靶向放射治疗、放射性粒子植入靶向内照射治疗、高能聚焦超声治疗、血管内介入治疗和局部药物注射治疗。分子靶向治疗的靶点是针对肿瘤细胞的恶性表型分子，作用于促进肿瘤生长、存活的特异性细胞受体、信号传导等通道，新生血管形成和细胞周期的调节，实现抑制肿瘤细胞生长或促进凋亡的抗肿瘤作用。与传统细胞毒化疗不同，肿瘤分子靶向治疗具有特异性抗肿瘤作用，并且毒性明显减少。

Ⅳ 分子靶向治疗和生物治疗的区别

生物治疗技术是一项新兴的、具有显著疗效的肿瘤治疗技术。此项技术先后经历专五个发展阶段，即淋巴因子激活的属杀伤细胞(LAK)阶段，肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)阶段，细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)阶段，树状突细胞(DC)阶段，及双克隆免疫细胞 (DC-CIK)阶段。随着技术的发展及逐渐成熟，现已被广泛应用于临床。
分子靶向治疗所谓的分子靶向治疗，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点(该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段)，来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。

Ⅵ 靶向治疗什么意思优点缺点

• 肿瘤靶向治疗的优点：效果好，少数人疗效甚至可用神奇来形容，副作用总体较化疗轻。回

• 肿瘤靶向治疗的缺点，答肿瘤作用的靶点并非癌细胞独有，正常细胞也会有，因此难免会发生误伤，这就是副作用，用的时间长了难免会发生滥用。

• 靶向治疗一般价格比较贵，在进入医保前只有少数人能够负担得起，靶向治疗并非人人适用，只是特定基因突变患者才适用，靶向药物用于抑制或阻止基因，如干扰肿瘤细胞内的转移基因产物的过程，直接肿瘤基因的RNA的，RNA降解酶或影响转录或直接使用单克隆抗体，灭活肿瘤基因产物抑制活动，通过抑制血管生长因子的分泌或使其失活，抑制肿瘤血管的生长等。这些影响不能离开基因表达，因此肿瘤靶向药物治疗用药之前必须进行肿瘤基因检测。癌症患者没有基因突变的情况下，医生仅靠肉眼无法辨别，患者一定要做基因突变检测，看一下体内有没有符合条件的基因，来判断肿瘤细胞上有没有符合的位点，才能预知药物能不能使用、有没有疗效。也就是说，癌肿有明确的靶点及驱动基因，并且有相应的药物可以去抑制或阻断它，才适合使用。

Ⅶ 分子靶向治疗的介绍

所谓的分子靶向治疗1234，是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点（该位点可以内是肿瘤细胞内部的一个蛋容白分子，也可以是一个基因片段），来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为“生物导弹”。

Ⅷ 分子靶向药物是什么

在临床上和目前研究表明来吉非替尼(易瑞沙是最为充分的表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,2003年被美国FDA批准治疗对标准含铂类和紫杉醇类方案耐药的非小细胞肺癌(NSCLC)。

Ⅸ 什么是肿瘤分子靶向治疗

靶向治疗对于早期和晚期的癌症患者都有效，并不是所有癌症患者都适合靶向治疗回，仅三分之一的肿瘤答患者适合靶向治疗。
这三分之一的人是有基因突变的患者，这些患者体内某些基因发生了突变。
因为靶向药物只对有相关基突变的肿瘤患者有效，那不存在基因突变的肿瘤患者，适不适合使用靶向药物的化疗，仍然是它们的首选用药。
靶向治疗也有不足之处，它的效果不是百分之百，时间一长会产生耐药性，耐药性就是指肿瘤患者身体的肿瘤对靶向药物不敏感了，慢慢的效果会越来越差，甚至到最后就没有效果了。
而且靶向药物的价格非常贵，一般的家庭难以承受，而且靶向治疗，不是最完美的治疗方式。
在治疗期间，还要多注意提高免疫力，好好休息保证充足的睡眠时间，注意别吃油腻、辛辣的食物，多吃清淡的易消化的食物。

Ⅹ 靶向治疗药物有哪些

靶向治疗药物在药剂中又称靶向制剂.然后在网络搜索一下.
我先大概介绍一下:

靶向制剂系指一类能使药物浓集于靶器官、靶组织、靶细胞且疗效高、毒副作用小的靶向给药系统，为第四代药物剂型，且被认为是抗癌药的适宜剂型。
1 靶向制剂的分类与作用特点
靶向制剂最初意指狭义的抗癌制剂，随着研究的逐步深入，研究领域不断拓宽，从给药途径、靶向的专一性和持效性等方面均有突破性进展，故还应广义地包括所有具靶向性的药物制剂。
1.1 靶向制剂的分类
按载体的不同，靶向制剂可分为脂质体、毫微粒、毫微球、复合型乳剂等；按给药途径的不同可分为口腔给药系统、直肠给药系统、结肠给药系统、鼻腔给药系统、皮肤给药系统及眼用给药系统等； 按靶向部位的不同可分为肝靶向制剂、肺靶向制剂等。
1.2 靶向制剂的作用特点
脂质体是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体。因以磷脂、胆固醇等类脂质为膜材，具有类细胞膜结构，故能作为药物的载体，并能被单核吞噬细胞系统吞噬，增加药物对淋巴组织的指向性和靶组织的滞留性。
毫微粒、毫微球系利用天然高分子物质如脂蛋白、白蛋白、糖蛋白及纤维素等制成的包囊药物的微粒。毫微粒作为药物载体具有许多优点，现已成为药剂学界研究的前沿热点之一。
靶向制剂应具有以下作用特点：使药物具有药理活性的专一性，增加药物对靶组织的指向性和滞留性，降低药物对正常细胞的毒性，减少剂量，提高药物制剂的生物利用度。