治療葯物濃度檢測方法

A. 檢測溶液的濃度用什麼 檢測方法

1、穩定的固體溶液，可以用蒸發法
2、酸或者鹼可以用中和滴定的方法
3、能形成沉澱的，可以用沉澱法
4、密度法等。。。

B. 葯物治療前後指標數據的比較，採用什麼樣的檢驗方法

如果是同一組患者治療前後某項指標的變化是否存在顯著差異，通常可以採用配對樣本T檢驗的方式進行考察。如果是兩組患者，則需要具體分析了：（1）如果你所謂的兩組患者一組是病人，另一組是作為參照組（或者控制組，通常只是服用安慰劑）來處理的，那麼指標的變化可以通過獨立雙樣本T檢驗的方法處理；（2）如果兩組患者並非這樣處理的，而是兩組病情程度不同的病人，那麼由於兩組患者的基礎不同，建議分成兩組，分別採用配對樣本T檢驗處理；（3）如果兩組患者的基礎一致（如病情程度類似，年齡、性別等分布類似），只是採用了兩種不同治療方案，則可以採用獨立雙樣本T檢驗處理。

C. 如何建立好葯物含量的高效液相色譜分析方法

1，首先必須去進行配製葯物溶液前處理的工作。找出該葯物的溶解性，探索出該葯物的有效溶劑，使該葯物能在該溶劑中充分溶解，這是葯物溶液配製的前處理必然途徑，也是進行高效液相色譜含量分析的首要條件。

2，然後就是根據該葯物配製溶液的前處理方法，配製好適當濃度的葯物溶液，利用該葯物溶液，在紫外-可見分光光度計上進行紫外掃描，找到該葯物的最大吸收波長，確立適合的高效液相色譜分析的檢測波長。因為它是進行高效液相色譜含量分析的基本條件

3，再是色譜柱的選擇：根據葯物的極性來選擇合適極性的色譜柱類型

4，再是流動相的確立。配製一系列的流動相，考察合適的流動相。

5，再是准確度考察。通過精密度、重復性和重現性的考察來衡量儀器的准確度

6，接著是線性關系考察。配製不同濃度的一系列溶液，進行其溶液的色譜掃描。根據所得的不同濃度下的葯物峰面積作為縱坐標（Y軸）、以溶液濃度為橫坐標（X軸）進行線性回歸，得到其線性圖，考察其線性程度，即線性相關系數R=？。考察的目的就是：為了我們在做含量分析時，選擇一個合適的濃度進行檢測，不至於你配製的待測溶液濃度范圍不在線性范圍之內，造成測量結果的錯誤。

7，再是最低檢測濃度和檢測限的考察。目的是為了考察這種方法的實用性，是否符合痕量分析的要求。

8，再是回收率考察。目的是考察方法的准確性。

9，再是穩定性考察。目的是考察試驗方法的時間性，指導我們在分析檢測時，建立合適的溶液配製到進樣的時間段，保證實驗結果的准確性。

10，最後是專屬性考察。

D. 葯物濃度如何計算

一、葯物濃度的表示方法

葯物濃度是指一定量液體或固定製劑中所含主葯的分量。表示混合物組成標度的量可分為4類：1．「分數」；2．「質量濃度」；3．「比例濃度」；4．「濃度」。在醫療工作和動物實驗中最常用的是「分數」和「質量濃度」，有時也用「比例濃度」和「濃度」。

1．「分數」

由於葯物或溶液的量可以用體積或重量表示，因此有不同的表示方法。

(1)質量分數：即每100g制劑中含葯物克數，適用於固體葯物，如10%氧化鋅軟膏100g中含氧化鋅10g。

(2)體積分數：即100ml溶液中含葯物的毫升數。適用於液體葯物，如消毒用75%乙醇，即100ml中含無水乙醇75ml，相當於質量分數75%乙醇。

2．質量濃度

即每升溶液中含葯物的克數或毫克數，單位g/L或mg/L。如原來的5%葡萄糖即每100ml含葡萄糖5g。此法最常用。

3．比例濃度

常用於表示稀溶液的濃度。例如：1:5000高錳酸鉀溶液表示5000ml溶液中含高錳酸鉀1g；1:1000腎上腺素即質量濃度為1g/L的腎上腺素。

4．濃度或物質的量濃度

一升溶液中所含溶質的摩爾數稱為該溶液的濃度。如0.1mol/L NaCl溶液表示1000ml中含NaCl 5.844g(NaCl相對分子質量為58.44)

二、溶液濃度的計算

例：(1)有1 ml的鹽酸腎上腺素注射劑1支，內含鹽酸腎上腺素1 mg，試問此注射劑的質量濃度是多少

解：

(2)KMnO4 0.6g配成3000ml溶液，它的比例濃度是多少？

解：

(3)向盛有50ml台氏液的麥氏浴皿管內加入質量濃度為0.1g/L鹽酸腎上腺素0.5ml，試問浴皿管內腎上腺素的最終濃度是多少？

解：

三、溶液濃度的換算

例：

(1)今有體積分數為95%的酒精，如何配成70%酒精?

解：取95%酒精70ml，加水至95ml即得70%酒精。

(2)今欲配製體積分數為70%的酒精100 ml，須取95%酒精多少毫升?

解：代入公式：高濃度×高濃度量＝低濃度×低濃度量

因為95×X＝70×100，

即取體積分數為

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95%的酒精73.7ml加水至100ml。

(3)現有體積分數95%酒精100 ml，問可配成70%酒精多少毫升?

解：代入公式：95×100＝70×X

可配成70%酒精135.7ml(即在95%酒精100ml中加水至135.7ml)

① ④

⑤ ②

3

(4)現有50%酒精220ml欲配成70%的濃度，還需加95%酒精多少毫升?

解：可用交叉比例計算：

①＝甲液濃度④＝②與③之差的絕對數

②＝乙液濃度⑤＝①與③之差的絕對數

③＝所需濃度

④:⑤＝甲溶液量:乙溶液量

50 25

20 95

70

即還需要加95%酒精176ml

(5)將青黴素製成200u/ml的皮試液，如何配法?

配法：取8×105u青毒素，用生理鹽水4ml溶解後(2×105u/ml)用1ml注射器吸出0.1ml加生理鹽水0.9ml(2×104u/ml)混勻，取其0.1ml加生理鹽水0.9ml(每毫升含2000u)混勻，再取0.1ml加生理鹽水0.9ml即成200u/ml的皮試液。

四、劑量的計算

1．動物實驗所用葯物的劑量，一般按mg/kg或g/kg體重計算。應用時需從已知葯液濃度換算出相當於每千克注射的葯液量，以便於給葯。

例：小白鼠體重18g，腹腔注射鹽酸嗎啡10mg/kg，葯液質量濃度為1 g/L(0.1%)，應注射多少量(ml)?

計算方法：1g/L的溶液每毫升含葯物1mg，劑量為10mg/kg相當的容積為10ml/kg，小白鼠體重為18g，換算成千克為0.018kg。故10ml×0.018＝0.18ml。

小白鼠常以mg/g計算，換算成容積時也以ml/mg計算，較為方便。上例18g重小鼠注射0.18ml，相當於0.01ml/g，再計算給其他小白鼠葯量時很方便。如20g小白鼠，給0.2ml，以此類推。

2．在動物實驗中有時需根據葯物的劑量及某種動物給葯途徑的葯液容量，然後配製相當的濃度以便於給葯。

例：以兔靜注苯巴比妥鈉80mg/kg，注射量為1ml/kg，應配製苯巴比妥鈉的質量濃度是多少?

計算方法：80mg/kg相當於1ml/kg，因此1ml葯物應含80mg葯物，現換算成質量濃度1:80＝100:X，X＝8000mg＝8g，即100ml含8g，故應配成80g/L(8%)的苯巴此妥鈉。

(4)治療葯物濃度檢測方法擴展閱讀

濃度指某物質在總量中所佔的分量。

常用的濃度表示法有：

質量百分濃度（質量分數，m/m）：最常用。指每100克的溶液中，溶質的質量（以克計）。

質量百分濃度=(溶質質量(g))/溶液質量(g))×100%=溶質質量(g))/(溶質質量(g)+溶劑質量(g))×100%

體積百分濃度（體積分數，V/V）：常用於酒類。指每100毫升的溶液中，溶質的體積（以毫升計）。

體積百分濃度=(溶質體積(mL)/溶液體積(mL))×100%=溶質體積(mL)/(溶質體積(mL)+溶劑體積(mL))×100%

百萬分濃度（ppm）：指每一千克溶液所含的溶質質量（以毫克計）。

百萬分濃度=溶質的質量(mg)/溶液的質量(kg)

質量摩爾濃度：指每一千克溶劑所含的溶質的量（以摩爾計）。

質量摩爾濃度=溶質物質的量(mol)/溶劑質量(kg) 1m = 1 mol/kg

摩爾分率：溶質物質的量(mol)/溶液的量(mol)

體積摩爾濃度（摩爾濃度）：每一升的溶液中，溶質的量（以摩爾計）。

體積摩爾濃度=溶質的量(mol)/溶液體積(L) 1M = 1mol/L公式:c(溶液物質的量的濃度mol/L)=n(溶質的物質的量)/v(溶液ml)

E. 治療葯物監測的臨床意義包括：________、______根據血葯濃度的峰-谷濃度調整給葯方案：總

治療葯物監測的臨床意義包括：
①實現給葯方向個體化；②縮短治療時間，提高治版療成功率，降低治權療費用；③診斷和處理葯物過量中毒；④提高患者用葯依從性

根據血葯濃度的峰-谷濃度調整給葯方案：總的原則是如果峰濃度過高，而谷濃度在治療范圍內，則可減少_給葯劑量，而給葯間隔不變；如果峰濃度在治療范圍內，而谷濃度過高，則給葯劑量不變_，而通過拉長給葯間隔時間進行調整 這題怎麼做啊

F. 急切求教 鹽酸濃度的檢測方法

1.取一定量的待測鹽酸,設體積為V1,裝在錐形瓶中,並在錐形瓶中加入酚酞
2.取已知濃度的NaOH溶液,設濃度為c1用鹼式滴定管（使用前潤洗）滴定
3.等錐形瓶中溶液顏色變成粉紅,且半分鍾內不褪色後,根據用掉的鹼的量,設為V2,計算酸的濃度 c2=（c1*V2）/V1

G. 血葯濃度監測及葯物不良反應監測如何做

血葯濃度檢測
一、需要進行TDM的葯物
盡管分析技術發展很快，但並不是所有的葯物都需要監測血葯濃度。如血葯濃度和療效相關性不好的葯物、安全范圍寬的葯物、以及療效顯而易見的葯物。只有符合下列條件的葯物才需要進行TDM。
1.血葯濃度與葯效關系密切的葯物。
2.治療指數低、毒性反應強的葯物(地高辛、茶鹼、抗心律失常葯、氨基甙類抗生素、抗癲癇葯、甲氨蝶呤、鋰鹽等)。
3.有效治療濃度范圍已經確定的葯物。
4.具有非線性動力學特性的葯物。這些葯物在用到某一劑量量，體內葯物代謝酶或轉運載體發生了飽和，出現了一級和零級動力學的混合過程，此時劑量稍有增加，血葯濃度便急驟上升，t1/2明顯延長，而產生中毒症狀，此類葯物如苯妥英、普奈洛爾等。
5.葯物的毒性反應與疾病的症狀難以區分時，是因為給葯劑量不足，還是因為過量中毒，如地高辛等。
6.用於防治一些慢性疾病發作的葯物(如茶鹼、抗癲癇葯、抗心率失常葯)，不容易很快判斷療效，通過測定穩態血葯濃度可適當調整劑量。
7.治療如果失敗會帶來嚴重後果。
8.患有心、肝、腎和胃腸道等臟器疾患，可明顯影響葯物的吸收、分布、代謝和排泄的體內過程時，血葯濃度變動大，需要進行監測。
9.在個別情況下確定病人是否按醫囑服葯。
10.提供治療上的醫學法律依據。
二、血葯濃度的一般監測方法
1.高效液相色譜法;
2.氣相色譜法;
3.微生物法(用於抗生素)。
三、一般三甲醫院可以做這樣的監測。
葯物不良反應不好意思，我也不知道

H. 請教！血葯濃度的一般監測方法

一、需要進行TDM的葯物
盡管分析技術發展很快，但並不是所有的葯物都需要監測血葯濃度。如血葯濃度和療效相關性不好的葯物、安全范圍寬的葯物、以及療效顯而易見的葯物。只有符合下列條件的葯物才需要進行TDM。
1．血葯濃度與葯效關系密切的葯物。
2．治療指數低、毒性反應強的葯物（地高辛、茶鹼、抗心律失常葯、氨基甙類抗生素、抗癲癇葯、甲氨蝶呤、鋰鹽等）。
3．有效治療濃度范圍已經確定的葯物。
4．具有非線性動力學特性的葯物。這些葯物在用到某一劑量量，體內葯物代謝酶或轉運載體發生了飽和，出現了一級和零級動力學的混合過程，此時劑量稍有增加，血葯濃度便急驟上升，t1/2明顯延長，而產生中毒症狀，此類葯物如苯妥英、普奈洛爾等。
5．葯物的毒性反應與疾病的症狀難以區分時，是因為給葯劑量不足，還是因為過量中毒，如地高辛等。
6．用於防治一些慢性疾病發作的葯物（如茶鹼、抗癲癇葯、抗心率失常葯），不容易很快判斷療效，通過測定穩態血葯濃度可適當調整劑量。
7．治療如果失敗會帶來嚴重後果。
8．患有心、肝、腎和胃腸道等臟器疾患，可明顯影響葯物的吸收、分布、代謝和排泄的體內過程時，血葯濃度變動大，需要進行監測。
9．在個別情況下確定病人是否按醫囑服葯。
10．提供治療上的醫學法律依據。
二、血葯濃度的一般監測方法
1.高效液相色譜法；
2.氣相色譜法；
3.微生物法（用於抗生素）。
三、一般三甲醫院可以做這樣的監測。